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金沙国际娱乐网址胎儿智力低下可以检查出来吗?

问题:胎儿智力低下可以检查出来吗?

问题:如果胎儿智力有问题,孕妈在孕期有哪些特殊的症状?

原标题:专家对NT、唐筛、羊穿、无创DNA的全面解读

回答:

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转载自育果孕育助手

智力低下常见原因是染色体畸变,包括数目畸变和结构畸变,如常见的唐氏综合征(21三体,数目畸变),以及脆性X染色体综合征和猫叫综合征(结构畸变)等的主要症状是智力低下。这些染色体畸变可以通过无创产前DNA检测技术和羊水细胞染色体核型分析检测出来。

宝宝能健康、快乐的成长是妈妈最大的心愿。很多女性朋友都问过我,孕期如何调理,才能生出一个健康的宝宝。今天在这里,就和各位孕妈聊一下,如何保证胎儿智力的正常发育。

女人从怀孕到分娩就像在闯关,每一关都至关重要,不可轻视!而孕期产检对优生有着非常重要的作用。关于孕期的那些检查,NT、唐筛、无创DNA、羊穿…这些到底做还是不做?NT筛查没过,一定要做羊穿吗?哪个更准确?本期微讲座,育果特邀蒋佩茹医生为大家详细讲解孕期的这些产检项目及其重要性。

除了上述显而易见的畸变外,染色体还有一些微小缺失或重复,这些小的改变也可导致胎儿智力低下。染色体微小缺失和重复可以通过取羊水细胞,进行基因芯片检测或全基因组测序被检出。

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关于染色体的那些事

通常,染色体畸变导致神经系统生长发育障碍从而引发智力低下。

影响胎儿智力发育的因素有很多,如病毒、寄生虫、X线、污染物、香烟、酒精等等。孕妈营养摄入量不足,也会导致胎儿智力障碍。蛋白质、碳水化合物、维生素、微量元素对胎儿的智力发育有着重要作用。

人类有46条23对染色体,包含了调控胎儿发育的全部遗传信息,多了一条或少了一条或者基因片段改变,都会造成胎儿严重的发育缺陷,一些严重的造成流产,出生率较高能出生的染色体病主要是13、18、和21号染色体三体异常。

回答:

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21-三体综合症即唐氏综合症,占出生染色体病的约80%,是全世界最著名普遍的一种先天性异常。

胎儿智力低下的检查手段很多,但是不一定都能排查出来,因为每种产检手段都有局限性。

比如说早唐、中唐、无创、都是筛查“唐氏儿”的手段,但仅仅是筛查,不能诊断;

比如系统B超排畸,总的检出率约为70%左右,对胎儿的外表排畸,有一定的参考价值;

再比如说脑瘫儿,在孕期产检时是检查不出来的。所以,通过产检能排查出绝大数的胎儿智力异常。要进一步确诊,还是要通过羊水穿刺。

胎儿智力障碍并不会有特殊的症状出现,但是孕妈可以通过胎动次数、羊水指数初步判断胎儿在腹中的发育情况。一般来说,患有人参糖尿病、高血压的孕妈更容易生出智力有缺陷的孩子。

染色体病的表现及治疗

胎儿智力低下的常规检查手段:

1,早唐筛:11~13+6可以做,主要通过NT+血清指标来判断,检出率85%左右。
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2,无创DNA:12~26周可以做,一般当NT有临界风险或高风险时,可以直接跳过中唐做无创DNA了。无创的检出率约为95%以上,相对比较安全。但检查项目只针对21三体、18三体和13三体。

3,中期唐筛:16~20+6可以做,检出率比较低,大约60%左右。这项技术有被无创DNA代替的趋势,很多地区做中唐都对孕妈免费的,但是仍然很多孕妇不怎么接受。

4,羊水穿刺:16~22+6可以做,是一种产前诊断技术。最大的优点是能排查所有胎儿染色体数目异常和结构性异常,但缺点是有大约千分之三的流产风险和感染风险。

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5,四维彩超:20~24周适合做,主要筛查胎儿外表畸形。比如说无脑儿、脑膨出、唇腭裂、胎儿四肢、侧脑室增宽等等。总的检出率在70%左右。

总的来说,排查胎儿智力异常的产检手段也就以上这些。一般来说,早唐、中唐能检测21三体、18三体,以及开放性神经管缺陷。早唐中唐和无创,都是筛查手段,只有羊穿是诊断技术。

另外需要提醒孕妈的是:以上这些产检手段都与孕妈的生育年龄、怀孕周数有着密切的关系。打个比方:做NT检查时孕周不同,适用的切点值也是不同的,不能一概而论。

祝你:健康好孕!
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回答:

胎儿智力低下可以检查出来吗?

通常影响胎儿智力的疾病有唐氏综合症与脑瘫,目前脑瘫是无法检测的(宫内缺氧严重的有可能会导致脑瘫,所以日常数胎动很重要),唐氏综合症可以通过以下几项检查来筛查。

①NT检查:

NT一般在妊娠11-13周+6天进行,主要是通过B超检查胎儿宝宝的颈后部透明层是否增厚,根据NT值估测唐氏综合症的风险。NT值大于3MM的为高风险,低于或等于3MM的则为低风险。

NT检查没有流产的风险,但无法确诊,如果结果显示高风险要做进一步检查。
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②无创DNA

所谓无创DNA就是通过母体外周血抽取胎宝宝的游离的DNA片段来进行检查,主要是排查唐氏综合症、爱德华氏综合症与13-三体综合症。

检查最佳时间为妊娠12-22周+6天(建议最好14-18周),检查当天无需空腹。

无创DNA只针对35岁以上的高龄产妇或曾生过染色体异常的婴儿,准确率为98%,仅次于羊水穿刺,无风险。
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③羊水穿刺

羊水穿刺主要用细针抽取羊水来排查染色体是否异常,精确度几乎达到了100%,是可以确诊的一种检查。

检查最佳时间是妊娠16-20周,但有一定的风险,有可能会有感染、流产的风险(约0.5-1%)。所以,一般建议先做无创DNA,如果显示高风险,才用羊水刺穿进行确诊。

羊水穿刺只要是通过的最佳时间为妊娠的16-20周。
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回答:

对于孕妈而言,自己怀的宝宝健康与否,都是非常重要的。所以,整个孕期的检查,孕妈们一个也不能落下,不过有些时候,即使是做了检查,也有可能会漏掉一些关键的信息,比如说对于宝宝的智力,这个应该是非常关键的,万一生出来以后,发现宝宝的智力有问题,那可就麻烦了。所以,孕妈们应该注意去学习,假如宝宝存在智力方面的问题,在妈妈肚子里面,应该具备哪些特征?

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一、面部特征

很多人都知道,孕妈怀宝宝,到了差不多快12周的时候,都需要给宝宝做一个筛查,即所谓的“唐氏检查”,这个检查的目的,就是为了判断,宝宝是不是存在先天智力不好,如果真的有问题,那么宝宝以后的路,也就彻底断了,为了达到优生的目的,这种智力有问题的宝宝,是不允许出生的。所以,通过这个时候的筛查,可以发现宝宝的面部,一般会有一些异常,特别是五官长相方面,多少会表现出异样,这个通过B超,可以很好地发现问题。

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二、头部特征

宝宝的智力发育,跟头部的影响也很大,尤其是到了怀孕的中期,如果有问题的宝宝,可以通过对头部的观察,大致了解宝宝的智力情况。正常情况下,宝宝的头部发育,相对来说是最快的,所以很多宝宝出生以后,往往会显得头大一些,但是对于一些有问题的宝宝,可能出现的结果刚好相反,如果出现这样的情况,那也需要格外注意了。尤其是一些时候,出现了无脑儿的症状,那是更不能继续怀下去的。

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三、四肢特征

宝宝成长的时间,和四肢的发育基本上是持平的,所以到了什么时候,宝宝的四肢该发育成什么样子,都是有一个范围的,如果是相对缺乏或不足,孕妈们也不仅要考虑是不是缺乏营养,也有可能就是由营养缺乏,间接导致了智力也跟着出问题。所以,也该需要做相关的检查明确情况,特别是四肢发育严重掉队的宝宝。

回答:

你好!胎儿智力低下常见于21三体综合症,就是先天愚型,这是可以通过唐氏筛查进行初步的筛查的。

唐筛能查出胎儿智力吗

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。

  一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。检查可筛检出60–70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐筛还可以检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

  唐筛并不能直接查出胎儿智力,但唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中
AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。

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回答:

胎儿智力低下,往往会让人联想到两个疾病,一个是脑瘫,另一个就是唐氏综合征。对于脑瘫临床上没有很好的检查方法,但是唐氏综合征则不同。是可以通过产前检查(产检)来进行筛查的。

对于唐氏儿最好的方法就是对每一个宝宝进行羊水穿刺核型分析,这样就可以完全避免唐氏儿的出生,但是羊水穿刺本身就存在一定风险,有研究提示羊水穿刺的胎儿丢失率在1/200。所以一般只有唐氏儿风险较高时才采取羊水穿刺检查。

对于一般孕妇患唐氏儿的风险相当于1/1000,故一般会选择唐氏筛查进行筛查,当唐氏筛查提示临界风险或高风险时,需要进一步检查,包括无创DNA检查,对临界风险进一步检查,羊水穿刺对高风险进行诊断。

对于那些唐氏筛查低风险的宝宝,在B超单上也会出现指标异常,包括常见的胎儿鼻骨缺如或发育不全,NT增厚,侧脑室增宽,心室内强光点,肾盂扩张,肠回声增强,股骨/肱骨短小等,其中心室内强光点和肾盂扩张似然比较低。

总结,胎儿智力低下,主要包括脑瘫和唐氏综合征,其中唐氏儿综合征孕期是可以查出来的,至于脑瘫不是能被发现的。

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回答:

你好!胎儿智力低下常见于21三体综合症,就是先天愚型,这是可以通过唐氏筛查进行初步的筛查的,高风险的要做羊水穿刺排除。不要着急,可以在16-20周做个唐氏筛查,注意做好定期的孕产检。
21三体综合症患儿智能较正常儿童低,通常智商只有40%至60%,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。典型的21—三体综合征绝大部分是新生的,与父母的染色体核型无关,它是胚胎发育时减数分裂而不分离的结果,与卵子的老化关系很大。妇女年龄越大、卵子越老化、越不易分离,结果使应有23对46条染色体的后代变成47条,造成了21—三体综合征。也有很少部分与遗传因素有关,故对已生有一个患儿的双亲,应作染色体检查,以排除遗传因素,做为下次妊娠的参考。发病因素还与孕期使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染(如传染性肝炎)有关。故应及早预防为主。金沙国际娱乐网址 13主要因素有:1、母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大,子代发生染色体病的可能性越大,可能与母亲卵子老化有关。另外,有资料表明,父亲年龄也与本病发病有关,当父亲年龄超过39岁时,出生患儿的风险增高。2、放射线人类染色体对辐射甚为敏感,孕妇接触放射线后,其子代发生染色体畸变的危险性增加。3、病毒感染传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体断裂,造成胎儿染色体畸变。
4、化学因素许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。
5、遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。遗传因素染色体异常的父母可能遗传给下一代。最后祝您生一个健康的小宝宝!

回答:

感谢邀请回答。胎儿智力低下产检是查不出来的,产检只能检查胎儿的身体发育情况。只有唐氏儿智力低下情况能被检查出来,通过唐氏筛查,如高风险可以继续无创dna或者羊穿进一步检测。

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染色体携带着我们人类全部遗传发育信息,决定着人的一生的健康状况。

胎儿脑神经细胞在怀孕前三个月快速发育,这段时期对胎儿日后的智力发育有决定性的作用。第三个月至第六个月是脑神经细胞不断完善的一段时间。六个月的胎儿智力情况已经基本定型,胎儿已经有了自己的意识。

23对染色体,每一条都包含了成千上万个遗传发育信息,比如性别: XX
XY,一旦胚胎形成了,就不会再改变了。

我是享育,专业医生团队为您解答育儿问题。

任何一条染色体丝毫的异常,对人的生命都是致命性重创,甚至造成新生命的夭折。

回答:

可能出生的染色体病,如21-三体、18-三体和13-三体都会表现重度的智力低下,伴有身体多部位的严重异常。

一般在怀孕期间有三次产检可以筛查出胎儿是否智力有问题,第一次产检是孕12周左右的NT检查,第二次产检是孕4个月左右的唐筛检查,另外,第三次产检则是孕22~28周的胎儿大排畸检查。

染色体病是从头到脚的异常,而且没有治疗的方法的,我们目前所能做的只是(终止妊娠)阻止出生,在孕期尽早最好。

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  • 21号染色体三体(唐氏综合症)

如果胎儿智力有问题,孕妈在孕期有哪些特殊的症状

如果胎儿智力有问题,孕妈在孕期症状上可能并不能感觉出来,这是因为胎儿智力虽然有问题,但其身体还是会正常发育。当然了,胎儿智力有问题,孕妈在孕期可能会出现以下这些症状。

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  1. 经常感觉胸闷气短,喘不过气:随着胎儿的增大,子宫的上升有可能会挤压到孕妈咪的内脏器官,进而导致准妈妈老是感觉胸闷气短,当然了,这是正常的现象。但如果准妈妈一直都有这种感觉,有可能会造成胎儿慢性缺氧。我家邻居之前怀孕就是这种感觉,去产检医生说胎儿缺氧,但那个邻居觉得没事,坚持把宝宝生下来了,结果那个宝宝就是因为长期处于缺氧的环境智力发育出现了问题。
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  2. 产检高风险:如果胎儿智力有问题,准妈妈去做产检的时候,检查结果会出现高风险,比如NT检查结果大于正常值、唐筛高风险、四维彩超显示胎儿侧脑室严重增宽等等。这些都是胎儿智力有问题的征兆,因此,为了胎儿发育健康,准妈妈一定要记得按时产检。

除此之外,胎心不在正常范围,胎动异常(剧烈胎动后忽然停止、超过24个小时没有胎动等等)也有可能是胎儿发育出现问题的征兆。

总之,为了胎儿的健康发育,建议孕妈咪一定要按时产检。及时发现胎儿异常。从而避免胎儿的出生缺陷。

(图片来源于网络,如有侵权,请联系删除。)

回答:

是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700。

如果胎儿智力有问题,孕妈在孕期有哪些特殊的症状?

孕妇总是想方设法想知道胎儿发育是否正常,胎儿智力是否有问题?其实,胎儿在孕妇的肚子里发育,我们无从得知胎儿的智力发育的问题。

一般情况下,胎儿智力如果有问题,宝宝出生一年内,妈妈会发现宝宝反应迟缓,记忆力不好,智力低下,接受能力差等等。

这类智力低下的宝宝,在胎儿期可能在孕期或者是分娩时遭遇了长期的脑部缺氧,孕妇孕期误服药物,孕妇孕早期得过流感,风疹等严重的疾病,都可能引起胎儿智力低下。

胎儿智力低下,孕期只排查唐氏儿,我们可以通过以下方法,最大程度避免孕妇生出唐氏儿。

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初期筛查手段

初期唐氏儿筛查主要是NT彩超和早唐筛查。

NT彩超是筛查
胎儿染色体异常,先天性心脏病,胎儿畸形,胎儿发育异常等等疾病。

NT彩超胎儿的颈部透明层厚度是随着孕周增加而变化的,头臀长不同,NT的参考值也是不同的,一般不超过0.3厘米就是正常的。

但是唐筛检查不能代替NT检查,因为唐氏儿只是NT检查的其中一个项目。

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实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2。

中期筛查手段

中期筛查唐氏儿的方法是中唐筛查。如果妈妈错过了早唐筛查,那么可以选择中唐筛查。

  • 13三体综合征 (Patau综合征)

后期筛查手段

后期筛查手段主要是无创DNA或者是羊水穿刺,但是因为羊水穿刺和无创DNA有一定的流产风险,所以只是在唐氏筛查或者是NT彩超,提示高风险的情况下才做。

如果孕妇不是高危妊娠,唐氏筛查过关的话,医生不会建议做无创DNA或者是羊水穿刺。

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回答:

发病率约为1:25 000,女性明显多于男性。患儿的畸形比较严重,主要包括:

胎儿智力出现问题,孕妈妈在外表体征上是没有什么特殊症状的。

胎儿智力问题大致要通过三次产检来确认,但是也并非全部都能检测出来。

我知道每个做了妈咪的人都会每天惴惴不安,天生自带焦虑体。

这样,我来问几个问题:

1.之前自己和老公家族是否出现过有先天愚型?

2.孕前是否有吃药,抽烟等过激行为?

3.工作性质有没有特别劳累,身体一直处于亚健康状态?工作周边环境有没有辐射源之类的?

如果这三点排除,宝妈大致上是可以放心的。

每个孩子都是降临人间的天使,智力有问题的也是概率相当低的。

所以宝妈不要太担心。

  • 颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻
    宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形,颌小;
  • 其它常见多指/趾,手指相盖叠,足跟向后突出及足掌中凸,形成所谓摇椅底足;
  • 男性常有阴囊畸形和隐睾,女性则有阴蒂肥大,双阴道,双角子宫等;
  • 脑和内脏的畸形非常普遍,如无嗅脑,心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭;
  • 囊肾、肾盂积水等,由于内耳螺旋器缺损造成耳聋;
  • 智力发育障碍见于所有的患者,而且程度严重,存活较久的患儿还有癫痫样发作,肌张功力低下等;
  • 父母亲高龄可能是原因之一,患儿母亲的平均年龄为31.6岁,父亲的平均年龄为34.6岁。79%病例妊娠于寒冷季节(9-2月);
  • 45%的患儿在出生后一个月内死亡,90%在6个月内死亡,存活至3岁者少于5%,平均寿命为130天。
  • 18三体综合征(爱德华氏综合征)

与孩子是否有缺陷的三次筛查

1.NT检查

NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。

这是最早期筛查宝宝是否有先天愚的检查。

NT检查在孕11-14周进行,NT值(颈后透明带)不超过3毫米为正常。超过则为异常。

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2.唐筛检查

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。也就是先天愚型。

唐筛的准确率60-70%,即便是抽血指数偏高,也只是说明怀有唐宝宝的概率大一些,并不意味着胎儿肯定有问题,唐筛是结合孕妇年龄来一起考虑的,而超过35岁的孕妈妈自然会提示指数会高一些。

如果唐筛数值不过,还需要做羊膜穿刺检测或者绒毛检查,来进一步确实是否存在高危唐宝宝。不过羊膜穿刺检测可能会增加流产的风险。

所以很多宝妈会直接选择做无创,全名叫无创性产前基因检测唐氏综合征,主要应用于产前胎儿唐氏综合征筛查,具有不需要进行创伤性取样,准确率高、灵敏度高、特异性强等特点。

无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创产前基因检测是最佳检测手段。

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3.四维彩超大排畸

大排畸也就是四维彩超,国家规定大排畸的B超项目六大检查项目:无脑儿;严重脑膨出;单腔心;严重胸腹壁缺失、内脏外翻;致死性软骨发育不全;严重开放性脊柱裂

四维彩超的时间为22-26周,这个阶段的胎儿大部分器官发育完全,胎儿较小,可以从头到脚看到宝宝。

不过这个检查比较检验与宝宝的心灵契合程度,有的宝宝比较配合,大概在半小时就可以完成,有的调皮宝宝根本不配合,就是不翻身给你看,孕妈咪可以需要去几次,才能看完全。

之前有写过四维彩超时如何更顺利的5个小窍门:

1.医生会建议爬楼梯法

2.吃点巧克力或者水果等甜食诱惑法

3.与宝宝好好说话心灵感应法

4.用手机中的手电筒照肚子法

5.屁股垫高法

这些小窍门可以有效帮助胎宝宝及早活跃起来,只有活跃了,彩超时才能看得清楚胎宝宝的各种器官。

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祝每个宝宝都健康出生,健康成长!

回答:

胎儿智力如果有问题,孕妈妈能感受到的症状其实不太明显。

避免诞下弱智儿,一个是做好孕期预防,一个是做好胎儿智力低下的检查。
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畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常,是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。

如何预防诞下智力低下的胎儿?

  1. 在孕早期,是胎儿智力发育的关键时期,孕早期和孕前就要吃叶酸。叶酸可以防止胎儿畸形。
  2. 孕期不要抽烟喝酒,王菲在孕期就没有忌讳,仍然抽烟,最后生的女儿就有兔唇,因此,在孕期,甚至在孕前就要保证健康的生活习惯。
  3. 孕妈妈在孕期不要感染风疹病毒,巨细胞病毒,弓形虫病毒等。
  4. 严重的妊娠糖尿病,妊娠高血压,甲状腺疾病,容易导致胎儿智力低下。
  5. 羊水浑浊,导致胎儿长期缺氧,也容易导致胎儿智力低下。

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有关唐氏综合症的筛查项目

如何检测胎儿智力低下?

胎儿有智力问题时,可以通过检测技术检查出来,比如,唐氏筛查,NT检查,羊水穿刺,无创DNA检测,孕期大排畸检等。这些技术检查孕妈妈只要按照医院的流程,去按时产检,在相应的孕周,就有医生指导妈妈去做。

唐氏儿一个最明显的特征就是智力低下,唐氏筛查可以检测出来胎宝宝是否为唐氏儿。
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染色体异常,也容易导致胎儿智力低下。绒毛膜检测,无创DNA,四维彩超可以检测出来。这些检查手段最好到正规医院去做。

孕期,孕妈妈一定要按时产检,保持健康的生活习惯,身体有问题及时就医,希望孕妈妈们生的宝宝都健康平安,聪明可爱。

回答:

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1、NT结果偏高

这个检查可能有很多孕妈妈都不大了解,这是在胎儿特定的孕周通过B超查看胎儿颈项部皮下组织的厚度情况,因为唐氏儿会有颈项部皮下组织水肿的情况,NT的结果正常是小于3mm,唐氏儿可能会更高一些,这个检查一定要11-14周之间的时候做,早于这个时间或者晚于这个时间检查就不准了哦!

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2、四维彩超或者B超畸形

唐氏儿会有一种特殊的痴呆面容,或者胎儿有小头的状况,那么基本上也代表这样的宝宝生下来会智力低下。

3、羊水穿刺异常

虽然无创DNA也可以提示胎儿染色体异常,但最终确诊还是要靠羊水穿刺。羊水穿刺会用一根长针抽取少量孕妈妈的羊水,然后诊断胎儿的染色体是否有异常,这个准确率是100%的,所以如果羊水穿刺的结果不好,那么胎儿即使生下来,很可能也有智力问题。

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总之,胎儿是否有异常,要通过产前的层层筛查才能知道结果,有的孕妈妈觉得产前筛查完全就是没有用的,是医院圈钱的手段,其实并不是这样,很多胎儿缺陷都能在产前筛查中检查出来的喔!

回答:

不会有特殊反应,问问题的人感觉脑子不好使,除非一定要有反应就看孕妇的记性如何,另外孕期DHA和卵磷脂不能少。记住。勿忘。

NT VS 早唐

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  • 早唐检查(孕早期唐式综合症筛查的简称)

进行的时间:孕早期(11-13+6 周)

主要是
PAPP-A(妊娠相关a血浆蛋白)和β-hCG两种血清标志物联合应用的二联筛查方法,结合B超的胎儿颈项透明层(NT)来综合判断。

什么人要做?1、所有单胎、双胎妊娠孕妇均可以做早唐。但对于多胎(三胎妊娠或以上)孕妇或多胎一胎胎死宫内,此时可行NT检查,
但不做血清学筛查;

2、对于高龄产妇也鼓励做早唐。

  • NT检查(胎儿颈后透明带Nuchaltranslucency NT)

NT筛查的准确性:由于NT测定的技术及设备要求较高,以及受检测人员的主观因素影响较大,NT检测的结果会存在误差。

NT增厚意味着胎儿存在75%的可能性是21-三体,如果进一步增厚,医学上叫颈部水囊瘤,那么胎儿是染色体异常(包括21三体、18三体、13三体、45,
XO)的可能性高达90%。

但是,NT不是常规项目,是自选动作,不是必做项目。

  • 早唐 VS 中唐,哪个更准确?

早唐筛查检出率85%–90%左右

中唐筛查,抽血(孕14-20+6周,最佳孕周16-18周),检出率在65-75%。做了早唐还需要做中唐吗?由于筛查策略的不同,做法有所差异。如果采取早中孕联合筛查策略,做了早唐之后还需要做中唐,然后再计算出联合风险,检查率可以提高到90%。

唐氏筛查的结果是高风险,我想再复查一次可以吗?原则是不重复检测,因为筛查本来就不是诊断,是一个大体的风险高低的判断,不同的检测体系对同一个样本的判断也会存在差异。

双胎是不是没法做唐筛?不建议单独通过母体血清学指标评估双胎的唐氏风险,但早孕期结合每个胎儿的超声标记(包括NT)再加上母体的血清学指标进行的早期唐氏筛查是有价值的,双胎NT加血清学筛查的检出率为75-80%,假阳性率为5%左右。

无创性胎儿染色体检测(NIPT)